Đăng xuất
Tenofovir alafenamide là chất nền của P-glycoprotein (P-gp) và BCRP. Các thuốc ảnh hưởng mạnh đến hoạt động của P-gp và BCRP có thể dẫn đến những thay đổi trong việc hấp thu tenofovir alafenamide (xem Bảng 1). Các thuốc cảm ứng P-gp sẽ làm giảm sự hấp thu tenofovir alafenamide, dẫn đến giảm nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương, có thể dẫn đến mất tác dụng điều trị của Stadfovir 25. Dùng đồng thời Stadfovir 25 với các thuốc khác ức chế P-gp và BCRP có thể làm tăng sự hấp thu và nồng độ trong huyết tương của tenofovir alafenamide.
Thuốc ảnh hưởng đến chức năng thận
Do tenofovir được thải trừ chủ yếu qua thận bằng cơ chế kết hợp lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận, nên việc sử dụng đồng thời Stadfovir 25 với các thuốc làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh bài tiết ở ống thận có thể làm tăng nồng độ tenofovir và các thuốc thải trừ qua thận khác dẫn đến tăng nguy cơ gặp các tác dụng không mong muốn. Một số ví dụ cho các thuốc thải trừ qua ống thận bao gồm acyclovir, cidofovir, ganciclovir, valacyclovir, valganciclovir, aminoglycoside (ví dụ, gentamicin), và NSAID liều cao hoặc sử dụng nhiều loại NSAID.
Các tương tác được thiết lập hoặc tương tác tiềm tàng có ý nghĩa
Bảng 1 cung cấp danh sách các tương tác thuốc được thiết lập hoặc tương tác tiềm tàng có ý nghĩa lâm sàng. Các tương tác thuốc được mô tả dựa trên các nghiên cứu được thực hiện với tenofovir alafenamide hoặc được dự đoán là tương tác thuốc có thể xảy ra với Stadfovir 25.
- xem Bảng 1.
Thuốc không có tương tác lâm sàng có ý nghĩa với tenofovir alafenamide
Dựa trên các nghiên cứu tương tác thuốc được thực hiện với tenofovir alafenamide, không có tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng nào được ghi nhận với: ethinyl estradiol, ledipasvir/sofosbuvir, midazolam, norgestimate, sertraline, sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir, và sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.
